我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是一個(gè)新興的健康產(chǎn)業(yè)，由于發(fā)展不久，其不論是產(chǎn)能上還是研發(fā)上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足市場(chǎng)的需求。我國(guó)現(xiàn)在醫(yī)療器械與藥品的消費(fèi)比例差不多為1：10，但在發(fā)達(dá)國(guó)家，這個(gè)比例已經(jīng)達(dá)到了1：1，由此可見(jiàn)我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)還存在著多大的缺口。而正是由于存在這個(gè)缺口也使得我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)還有很大的發(fā)展空間。

　　現(xiàn)在我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品只占國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械總量的六成左右，大多數(shù)產(chǎn)品都依賴(lài)于進(jìn)口，特別是高端產(chǎn)品，進(jìn)口品牌幾乎壟斷了國(guó)內(nèi)高端醫(yī)療器械市場(chǎng)。而“國(guó)字號(hào)”醫(yī)療器械企業(yè)只是生產(chǎn)一些技術(shù)含量低的產(chǎn)品，如X線機(jī)、醫(yī)療監(jiān)護(hù)儀等等。之所以“國(guó)字號(hào)”醫(yī)療器械在市場(chǎng)上缺失最主要的原因在于技術(shù)上的不過(guò)關(guān)。

　　現(xiàn)在全球醫(yī)療器械市場(chǎng)已經(jīng)形成了兩大格局：一方面是以歐美發(fā)達(dá)國(guó)家為主的以高科技為主的新型醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈;另一方面是以勞動(dòng)密集型且技術(shù)含量不高的傳統(tǒng)型醫(yī)療器械產(chǎn)品逐漸從歐美發(fā)達(dá)國(guó)家向勞動(dòng)力成本比較低的發(fā)展中國(guó)家轉(zhuǎn)移。我國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)和國(guó)外的差距主要在于其產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)外先進(jìn)產(chǎn)品相去甚遠(yuǎn)，很多產(chǎn)品沒(méi)有辦法通過(guò)美國(guó)的FDA認(rèn)證和歐洲的CE認(rèn)證，這就造成了我國(guó)高端醫(yī)療器械設(shè)備長(zhǎng)期被國(guó)外企業(yè)壟斷的格局。

　　但這并不代表“國(guó)字號(hào)”醫(yī)療器械就沒(méi)有機(jī)會(huì)。國(guó)家新一輪的醫(yī)療衛(wèi)生體制改革全面開(kāi)啟，這直接導(dǎo)致我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的需求日益增大。預(yù)計(jì)未來(lái)三年內(nèi)，我國(guó)的醫(yī)療器械行業(yè)將迎來(lái)一個(gè)景氣高峰，特別是對(duì)于一些基礎(chǔ)的、相對(duì)低端的醫(yī)療器械產(chǎn)品有非常正面的影響。由于“國(guó)字號(hào)”的醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品相對(duì)低端，因此新醫(yī)改可以說(shuō)為“國(guó)字號(hào)”醫(yī)療器械企業(yè)帶來(lái)一次難得的發(fā)展契機(jī)。

　　在2010年前，我國(guó)將投入近83億元人民幣在農(nóng)村醫(yī)療器械的采購(gòu)上，巨額的資金將淘汰以前農(nóng)村市場(chǎng)一批舊、差、安全有隱患的醫(yī)療器械產(chǎn)品和“二手”醫(yī)療器械設(shè)備，取而代之的是一批安全系數(shù)高的基礎(chǔ)醫(yī)療器械。這83億將主要投入在X光機(jī)、監(jiān)護(hù)儀、超聲波診斷儀、生化分析儀、滅菌器等基礎(chǔ)醫(yī)療器械產(chǎn)品，這一巨大的機(jī)遇本身就可以帶給我國(guó)基礎(chǔ)性醫(yī)療器械市場(chǎng)巨大增量。

　　當(dāng)然，雖然“國(guó)字號(hào)”醫(yī)療器械前景廣闊，但仍然需要在以下四個(gè)方面下功夫。首先是要加大政府的資金投入;其次，我國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)需要不斷學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)的技術(shù);第三，我國(guó)要加大對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的人才培養(yǎng)，這樣才能保證醫(yī)療器械使用的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;最后，我國(guó)需要做好醫(yī)療器械監(jiān)管工作，不但要對(duì)使用的醫(yī)療器械建立檔案、對(duì)醫(yī)療器械的購(gòu)買(mǎi)、使用、維護(hù)都要進(jìn)行有效監(jiān)督，還要進(jìn)一步完善醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)測(cè)，最大限度地降低醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生率。