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曼特波Medpor超肋和舒鉑supor人工骨到底誰該被禁用!
2020/11/20 14:20:50 來源:財訊網 【字體:大 中 小】【收藏本頁】【打印】【關閉】
核心提示:隆鼻手術經過幾個世紀的發展,手術方法眾多。常用的假體隆鼻材料為硅膠和膨體,但隨著醫美界的不斷完善,這兩年“超肋”、“人工骨”也是非常火爆!隆鼻手術經過幾個世紀的發展,手術方法眾多。常用的假體隆鼻材料為硅膠和膨體,但隨著醫美界的不斷完善,這兩年“超肋”、“人工骨”也是非常火爆!有些人乍一聽,覺得有點嚇人!但其實它不過也就是一種“新”的假體材料,它主要采用的稱為是高密度多孔聚乙烯材料,質地和真人骨組織非常的相似,所以大家才說是“超肋”或“人工骨”!
移植材料從 16 世紀就開始用于隆鼻,其中用于隆鼻的材料有金、銀、鉑、象牙、凡士林、明礬、瓷、黑海石、牙刷柄、鋁、白金、石蠟等應有盡有,當然很多材料都在一陣瘋狂的使用后又迅速衰落,其原因不言而喻。
因為理想的植入材料是需要有:持久保持外形和體積,易塑形、獲取方便;在病理上,移植物不應出現炎癥反應、異物反應,造成感染、排斥和移植物擠出反應,無毒性、不致癌、無免疫原性、組織相容性好、易于消毒滅菌;而且在體內對 X 線具有投射性、當出現并發癥容易處理。
今天我們來聊一聊“新”材料曼特波 Medpor超肋:
從生產廠家、品牌背書的角度來看,曼特波Medpor 由美國史賽克 Stryker研制出品,關于美國史賽克 Stryker公司,世界五百強企業,1983 年發明并制造了全球第一套電池動力骨鋸鈷鉆,現已經發展稱為全球最大的骨科產品生產上,產品線覆蓋外科各個領域。

從臨床數據、上市時間的角度來看,曼特波 Medpor,自 1984 年以來在業界一直是值得信賴的名字。在重建、顱骨、眼眶、整形整容應用方面發表了數百篇臨床報告。
1972 年在美國開始投入臨床驗證應用;
1984年被美國 FDA 批準投入市場;
1998 年進入中國市場;
2011 年被中國 CFDA 批準投入市場。
四十多年的臨床數據支撐,證明了曼特波 medpor 完全適合外科手術領域中的應用且具有良好的術后效果。
悄悄提一句,近兩年市面上也出現了類似的人工骨舒鉑 supre。打著“曼特波升級款”的幌子進入市場。其實它 2018 年 7 月才被中國 CFDA 認證成功,同年 8 月就大膽上市投入市場使用,國內外前期的臨床驗證數據為零!!!(光從這點舒鉑 supor 就該被禁用!!!)

3、從材料的本質上來看
曼特波 Medpur 超肋采用的是高密度多孔聚乙烯(HDPE),不含鈣的屬性在里面,所以不用擔心后期會出現壓縮和吸收。保質期長達 10 年。這么說吧,放進鼻子的材料 1-2 年就過期了,那么會帶來什么后果呢,大膽猜想一下吧~
曼特波 Medpor 材料的孔徑為 150~300μm,孔容積 50%,可以完全的血管化且長入白細胞形成屏障,抗感染不排異,永久性終身植入不吸收。
4、從隆鼻手術來看
曼特波 Medpor匠心產品,持續優化升級,現在市場上出現的都是第三代工藝產品。整體質感更加柔軟、雕塑性很強,醫生可根據不同的鼻部基礎和需求,通過疊加的方式達到不同的厚度和支撐力。常用來替代軟骨進行鼻小柱延長和鼻尖搭建。
綜上所述,曼特波Medpor超肋和舒鉑supor人工骨到底誰該被禁用,了然于胸,當然是舒鉑人工骨應該被禁用!!!
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