中國產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究網(wǎng)訊：今年4月30日實施的歐盟傳統(tǒng)草藥新政對我國中藥出口影響開始顯現(xiàn)。6月份，中成藥產(chǎn)品對歐出口已降至去年同期的一半。我國中藥企業(yè)終于為其荒度了新政實施前的7年準(zhǔn)備期付出代價。

　　醫(yī)保商會在最新發(fā)布的“2011年上半年醫(yī)藥進出口形勢分析及下半年展望”中指出，今年4月30日，歐盟于2004年公布的《歐盟傳統(tǒng)草藥藥品指令》所設(shè)定草藥7年的銷售過渡期期滿，由于我國在7年中沒有一款中成藥注冊成功，所以目前我國中成藥產(chǎn)品出口歐盟受到很大影響，到6月出口已降至去年同期的50%。

　　一直以來，歐盟是世界上最大的植物藥市場，年銷售額上百億歐元，占世界植物藥市場份額的40%以上。如果放棄了這一市場，對中藥企業(yè)來說損失巨大。

　　歐盟新政的推行還有一定過程，現(xiàn)在英國已經(jīng)宣布停止中藥進口，北歐一些國家雖然沒有強制性規(guī)定，但其經(jīng)銷商因擔(dān)心中藥未來的市場前景，已經(jīng)自行停止進口，這給中藥出口帶來沖擊。據(jù)預(yù)測，接下來，隨著中藥新政在歐盟普遍展開，中藥企業(yè)出口還將面臨更大難題。

　　可喜的是，現(xiàn)在不少中藥企業(yè)看到歐盟市場的重要性，蘭州佛慈制藥公司已正式向瑞典國家藥品管理局遞交中藥產(chǎn)品注冊申請，另外還有起碼七八家企業(yè)準(zhǔn)備向歐盟遞交中藥注冊申請。同時，由于歐盟成員國之間的藥品法有互認的特點，如果能夠在一個國家申請注冊成功，就意味著能夠取得在歐盟醫(yī)藥主流市場上銷售的“準(zhǔn)入證”。