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2017年中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)行業(yè)市場(chǎng)供求狀況及行業(yè)變動(dòng)趨勢(shì)及影響行業(yè)發(fā)展的有利和不利因素
2017/5/24 10:36:18 來(lái)源:中國(guó)產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究網(wǎng) 【字體:大 中 小】【收藏本頁(yè)】【打印】【關(guān)閉】
核心提示:供給方面,據(jù)統(tǒng)計(jì),近年來(lái)我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)銷(xiāo)率一直保持在90%-98%之間,行業(yè)從整體上處于供過(guò)于求的狀態(tài)。由于早期的醫(yī)藥投資較為無(wú)序,造成醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量繁多,仿制為主,導(dǎo)致價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)激烈。而在生物制藥、基因藥物領(lǐng)域,重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新型藥物、靶向供給方面,據(jù)統(tǒng)計(jì),近年來(lái)我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)銷(xiāo)率一直保持在90%-98%之間,行業(yè)從整體上處于供過(guò)于求的狀態(tài)。由于早期的醫(yī)藥投資較為無(wú)序,造成醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量繁多,仿制為主,導(dǎo)致價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)激烈。而在生物制藥、基因藥物領(lǐng)域,重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新型藥物、靶向性藥物等高端市場(chǎng),投入較少,供給不足。工信部在《醫(yī)藥工業(yè)十二五規(guī)劃》中指出,要加強(qiáng)企業(yè)技術(shù)改造,增強(qiáng)新藥創(chuàng)新能力,抓住一批臨床用量大的產(chǎn)品專(zhuān)利到期的機(jī)遇,加快通用名藥物新產(chǎn)品開(kāi)發(fā),通過(guò)兼并重組調(diào)整優(yōu)化組織結(jié)構(gòu)。
2003-2015醫(yī)藥制造業(yè)分類(lèi)

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醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)銷(xiāo)率

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需求方面,隨著我國(guó)人口的增長(zhǎng)、老齡化人數(shù)比重不斷增加、城鎮(zhèn)化進(jìn)程的加快、醫(yī)藥支付體系的健全、居民支付能力提高以及健康意識(shí)增強(qiáng),我國(guó)醫(yī)藥需求快速增長(zhǎng)。據(jù)衛(wèi)計(jì)委統(tǒng)計(jì),2005 年我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療人次數(shù)為40.97 億人次,至2015 年增加至76.99 億人次,復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到6.66%。
2005-2015 我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療人次數(shù)

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行業(yè)利潤(rùn)水平的變動(dòng)趨勢(shì)及變動(dòng)原因
據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),十五期間,我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)率基本徘徊在8%-9%之間。2006 年,國(guó)家出臺(tái)一系列的政策對(duì)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)行了規(guī)范,對(duì)企業(yè)當(dāng)年收益產(chǎn)生影響,利潤(rùn)率也降至近年最低點(diǎn)8%。2007 年之后,在深入開(kāi)展醫(yī)藥市場(chǎng)清理整頓工作的背景下,醫(yī)藥工業(yè)運(yùn)行逐漸規(guī)范。此外,隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的開(kāi)展和深入以及居民就診率的增加,醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)率企穩(wěn)回升,2010年達(dá)到最高點(diǎn)11.67%。隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的進(jìn)一步深入,發(fā)改委出臺(tái)多項(xiàng)措施降低藥品價(jià)格,同時(shí)各省市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)陸續(xù)實(shí)行以省為單位的招投標(biāo)政策,極大的降低了藥品價(jià)格。另一方面,原輔料、能源、人工成本的上升擠壓了醫(yī)藥行業(yè)的盈利空間。2010 年之后,醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)率水平呈下降趨勢(shì)。
隨著醫(yī)改的繼續(xù)深入,醫(yī)保控藥的開(kāi)展,以及專(zhuān)利藥集中到期后,價(jià)格相對(duì)較低的通用名藥物的廣泛使用,醫(yī)藥工業(yè)的利潤(rùn)率水平將繼續(xù)保持平穩(wěn)或略呈下降的趨勢(shì)。
2005-2015 醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)率

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盡管醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)率呈波動(dòng)趨勢(shì),但隨著我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模的持續(xù)增長(zhǎng),醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)總額相應(yīng)增長(zhǎng)。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2005 年,我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)總額為353 億元,到2015 年已激增至2,749 億元,復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到22.78%。
隨著我國(guó)老齡化進(jìn)程的深入、醫(yī)保體系的進(jìn)一步完善、城鎮(zhèn)化水平進(jìn)一步提高,以及專(zhuān)利藥集中到期后進(jìn)入通用名藥物市場(chǎng),醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)規(guī)模將繼續(xù)呈上升趨勢(shì)。
2005-15 醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)總額及增長(zhǎng)率

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影響行業(yè)發(fā)展的有利和不利因素
1、有利因素
1)市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)
隨著老齡化進(jìn)程的加快、健康意識(shí)增加以及社保體系的逐步健全,全社會(huì)對(duì)醫(yī)療健康服務(wù)的需求逐步增加,推動(dòng)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)。
根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局統(tǒng)計(jì),2005 年,我國(guó)超65 歲的人口為10,055 萬(wàn)人,占總?cè)丝诘谋壤?.69%,到2015 年,超過(guò)65 歲的人口上升至14,386 萬(wàn)人,占總?cè)丝诒壤_(dá)到10.47%。老齡化群體因更易患有各類(lèi)急慢性疾病通常具有更高的醫(yī)藥需求,隨著老齡化人口比重上升,對(duì)醫(yī)藥的需求將持續(xù)增長(zhǎng)。
伴隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生活水平的提高,居民就診率相應(yīng)增長(zhǎng)。據(jù)衛(wèi)計(jì)委統(tǒng)計(jì),2003 年居民兩周就診率為133.8‰,到2011 年上升至148.4‰,居民就診率的提高增加了醫(yī)藥需求。
為提高居民的生活質(zhì)量,近年來(lái)全社會(huì)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生的購(gòu)買(mǎi)支出大幅度增長(zhǎng)。據(jù)衛(wèi)計(jì)委統(tǒng)計(jì),2006-2015 年我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用支出從9,843.34 億元激增至40,974.64 億元,復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到17.17%。持續(xù)增長(zhǎng)的衛(wèi)生支出促進(jìn)醫(yī)藥市場(chǎng)增長(zhǎng)。
2006-2015 我國(guó)衛(wèi)生費(fèi)用支出

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2)產(chǎn)業(yè)政策支持行業(yè)發(fā)展
科技部印發(fā)的《醫(yī)學(xué)科技發(fā)展“十二五”規(guī)劃》中,精神神經(jīng)疾病、心腦血管疾病、惡性腫瘤、代謝性疾病以及免疫性疾病等慢性疾病防、診、治的基礎(chǔ)研究和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的建立被列為發(fā)展重點(diǎn)。工信部《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》指出,十二五期間,要在惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、糖尿病、感染性疾病等重大疾病領(lǐng)域,加快推進(jìn)創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,著力提高創(chuàng)新藥物的科技內(nèi)涵和質(zhì)量水平。在重大疾病和多發(fā)性疾病領(lǐng)域,加強(qiáng)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化學(xué)新藥開(kāi)發(fā)。抓住一批臨床用量大的產(chǎn)品專(zhuān)利到期的機(jī)遇,加快通用名藥新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。
在重點(diǎn)疾病領(lǐng)域具有創(chuàng)新發(fā)展優(yōu)勢(shì)和核心技術(shù)的企業(yè)將獲得更大的發(fā)展機(jī)會(huì)。
3)提高藥品質(zhì)量的措施將提升行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力
2011 年,CFDA 公布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 修訂)》,強(qiáng)制藥品生產(chǎn)企業(yè)在既定的時(shí)限前進(jìn)行升級(jí)改造,未通過(guò)認(rèn)證的企業(yè)將禁止藥品生產(chǎn),藉此改善藥品生產(chǎn)環(huán)境,提高藥品安全。2013 年起,CFDA 分批次推行仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作,旨在通過(guò)參數(shù)比較,提升我國(guó)藥品尤其是仿制藥質(zhì)量,提高我國(guó)制藥工業(yè)在國(guó)際上的競(jìng)爭(zhēng)力。
隨著新版GMP 執(zhí)行以及仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的穩(wěn)步開(kāi)展,我國(guó)制藥工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力將進(jìn)一步增強(qiáng),競(jìng)爭(zhēng)重心將逐漸從價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)向企業(yè)綜合實(shí)力的競(jìng)爭(zhēng)。
4)兼并重組優(yōu)化資源配置
目前,我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)數(shù)量繁多,但規(guī)模相對(duì)較小,且以仿制為主,導(dǎo)致市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)無(wú)序。國(guó)務(wù)院各部門(mén)先后出臺(tái)了一系列文件,從行政審批、支付手段、財(cái)稅金融服務(wù)等各個(gè)方面支持醫(yī)藥企業(yè)的兼并重組。旨在通過(guò)兼并重組壓縮過(guò)剩產(chǎn)能、淘汰落后產(chǎn)能、優(yōu)化社會(huì)資源配置,促進(jìn)醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)升級(jí)。隨著行業(yè)整合的深入,醫(yī)藥行業(yè)將進(jìn)一步良性發(fā)展。
2、不利因素
1)藥品的價(jià)格下降
近年來(lái),藥品價(jià)格高企飽受用藥患者詬病。2009 年,國(guó)務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,提出在我國(guó)初步建立起國(guó)家基本藥物制度,基本藥物實(shí)行零售指導(dǎo)價(jià)格。隨后,發(fā)改委、衛(wèi)生部、人社部印發(fā)《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格形成機(jī)制的意見(jiàn)》,指出要合理調(diào)整藥品價(jià)格,進(jìn)一步降低偏高的藥品價(jià)格,科學(xué)制定國(guó)家基本藥物價(jià)格。2010 年至今,發(fā)改委先后幾次分批調(diào)低部分藥品的最高零售價(jià)格,醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)行以省為單位的招投標(biāo)亦大幅降低了藥品價(jià)格。不斷下降的藥品價(jià)格對(duì)醫(yī)藥工業(yè)造成了不良影響。規(guī)模較小、品種單一、產(chǎn)品技術(shù)含量低的醫(yī)藥工業(yè)利潤(rùn)被大幅擠壓,部分規(guī)格的藥品因?yàn)闊o(wú)利可圖而被停止生產(chǎn)。
2)研發(fā)投入低,創(chuàng)新能力弱
企業(yè)研發(fā)投入少、技術(shù)創(chuàng)新能力弱、高素質(zhì)人才不足、創(chuàng)新體系及激勵(lì)機(jī)制不健全、重原料藥輕制劑、重藥品輕藥包材等問(wèn)題一直制約著我國(guó)制藥行業(yè)的發(fā)展。根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2013 年我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入僅266.9 億元,占相應(yīng)營(yíng)業(yè)收入的比例僅為1.30%。
醫(yī)療與健康關(guān)系著社會(huì)和諧、經(jīng)濟(jì)發(fā)展與政治穩(wěn)定,疾病防治、健康水平已經(jīng)成為衡量一國(guó)發(fā)展的重要指標(biāo)之一,各國(guó)紛紛加大了醫(yī)學(xué)科研投入經(jīng)費(fèi),但無(wú)論是投入經(jīng)費(fèi)總量還是科技經(jīng)費(fèi)的比例,我國(guó)醫(yī)學(xué)科技投入與發(fā)達(dá)國(guó)家相比還存在較大差距。
由于研發(fā)投入水平低,多數(shù)企業(yè)無(wú)法完成高端、前沿醫(yī)藥項(xiàng)目的研究和開(kāi)發(fā)工作,影響了我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展和我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力。工信部在《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》中指出,要建立健全以企業(yè)為主體的技術(shù)創(chuàng)新體系,重點(diǎn)骨干企業(yè)研發(fā)投入達(dá)到銷(xiāo)售收入的5%以上,創(chuàng)新能力明顯提高。
3)企業(yè)數(shù)量眾多,行業(yè)集中度有待提高
目前我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量眾多,企業(yè)經(jīng)濟(jì)規(guī)模相對(duì)較小,多數(shù)企業(yè)以生產(chǎn)廣普的仿制藥為主,較低的生產(chǎn)規(guī)模、較高的產(chǎn)品同質(zhì)化現(xiàn)象和為數(shù)眾多的企業(yè)數(shù)量導(dǎo)致醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)間的價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)激烈,對(duì)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和競(jìng)爭(zhēng)力的提升造成不利影響。國(guó)務(wù)院及工信部等部門(mén)發(fā)布了一系列政策支持醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)的兼并重組行為,力爭(zhēng)到2015 年,前100 家企業(yè)的銷(xiāo)售收入占全行業(yè)的50%以上,基本藥物主要品種銷(xiāo)量前20 家企業(yè)所占市場(chǎng)份額達(dá)到80%,實(shí)現(xiàn)基本藥物生產(chǎn)的規(guī)模化和集約化。
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