中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會近日發(fā)布的《構(gòu)建中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)（2021-2025）》報告指出，2020年我國對全球醫(yī)藥研發(fā)的貢獻實現(xiàn)了從“跟跑”到“并跑”的歷史性跨越。

　　中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會執(zhí)行會長宋瑞霖說，以藥品研發(fā)數(shù)量為例，我國對全球貢獻占比從2015年的約4%躍至2020年的約14%，僅次于美國；以全球首發(fā)上市新藥數(shù)量為例，我國在全球排名前三，占比6%，對比2007至2015年的2.5%占比有顯著提高。

　　2020年，國家藥監(jiān)局審評通過20個創(chuàng)新藥。過去5年，我國藥品審評審批制度的改革，深刻地改變了我國創(chuàng)新藥物的發(fā)展軌跡，使得創(chuàng)新藥在我國的研發(fā)和注冊基本與發(fā)達國家同步。

　　宋瑞霖說，展望未來5年，我國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)需聚焦4個關(guān)鍵要素：基礎(chǔ)研究、臨床研究和監(jiān)管審批、多元化保障和知識產(chǎn)權(quán)保護。提升這些薄弱環(huán)節(jié)，對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)從“量”的增長到“質(zhì)”的突破至關(guān)重要。

　　與發(fā)達國家相比，我國在基礎(chǔ)研究中仍然存在先驅(qū)性研究比例低，醫(yī)藥創(chuàng)新同質(zhì)化嚴重，研究成果未能規(guī)模化轉(zhuǎn)化等嚴峻挑戰(zhàn)。

　　此外，實現(xiàn)創(chuàng)新藥與發(fā)達國家同步研發(fā)、注冊與審評，需要各個監(jiān)管部門、企業(yè)和研究者通力配合，在研發(fā)審評各關(guān)鍵節(jié)點實現(xiàn)同步，單一環(huán)節(jié)的遲滯會影響創(chuàng)新的整體進度。

　　宋瑞霖表示，我國的監(jiān)管政策在國際化、科學、透明和可預測性等方面，與國際相比仍存在差距，未來應該持續(xù)推進國內(nèi)監(jiān)管環(huán)境與國際接軌，助力我國創(chuàng)新藥的研發(fā)審評與發(fā)達國家同步。（記者 戴小河）

　　 轉(zhuǎn)自：經(jīng)濟參考報