而近幾年來，我國癌癥發(fā)病率不斷升高，對于抗癌藥物市場需求也將逐步擴大。對此業(yè)內(nèi)人士建議投資者關(guān)注有并購重組以及新藥研發(fā)的公司。

　　并購步伐加速

　　帶動生物制藥公司股價上漲的主要因素在于并購重組以及新藥研發(fā)。新版GMP對于中小企業(yè)而言如同頭上懸著的“達摩克利斯之劍”，決定著企業(yè)的“生死”。隨著去年底新版GMP認證大限已至，未達到標準的近四成無菌藥品企業(yè)面臨產(chǎn)品線停產(chǎn)的命運。而近期各地的基藥招標成為了“壓倒”中小企業(yè)的最后一根稻草。以上海為例，未遞交新版GMP證書的企業(yè)，將會被取消中標資格，停止采購。根據(jù)國家食藥監(jiān)總局判斷，新版GMP改造或?qū)⑻蕴?00家至1000家藥品生產(chǎn)企業(yè)，并且考慮改造后企業(yè)后期運營成本也將增加，將會加速制藥企業(yè)并購步伐，行業(yè)集中度將會得到進一步提升。

　　然而，對于一些未通過新版GMP認證的企業(yè)，旗下?lián)碛械尼t(yī)藥產(chǎn)品和批文將會成為大型企業(yè)并購時考慮的關(guān)鍵因素。制藥行業(yè)重新洗牌的大幕即將被拉開。面對這一契機，廣藥集團大南藥板塊總監(jiān)王文楚曾表示，未來將會以旗下上市公司白云山及其子公司作為運作平臺，預(yù)計在三到四年時間，并購20至30家具有較好產(chǎn)品、地域優(yōu)勢的企業(yè)。而在今年年初梅花集團就表示擬出資收購大連漢信生物。沃森生物也表示出資8億元收購未通過新版GMP認證的大安制藥。除此之外，智飛生物也表示擬收購上海榮盛生物藥業(yè)涉及疫苗產(chǎn)品相關(guān)業(yè)務(wù)和85%的股權(quán)。企業(yè)通過并購可以豐富產(chǎn)品線，增厚業(yè)績，并且還能降低生產(chǎn)同樣產(chǎn)品企業(yè)的競爭。

　　“企業(yè)進軍生物制藥領(lǐng)域，主要是看中未來行業(yè)的發(fā)展前景”，一位匿名分析師向記者表示。近年來中央和地方政府都在不斷加大對于生物醫(yī)藥行業(yè)的扶持力度。而生物醫(yī)藥產(chǎn)值高、利潤高能為地方政府帶來豐厚的稅收，也是各地大力發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園的關(guān)鍵因素。因此各地為了“拉攏”企業(yè)也將爭相推出優(yōu)惠政策。

　　根據(jù)國務(wù)院頒布的《生物產(chǎn)業(yè)“十二五”規(guī)劃》顯示，將全面加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量管理能力，促使2013至2015年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值年均增速達到20%以上。日前上海也發(fā)布了《上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動計劃(2013—2017年)》，將優(yōu)先發(fā)展生物制藥，推進企業(yè)并購重組。并且提出到2017年底形成一家銷售超過1000億元的旗艦企業(yè)。力爭實現(xiàn)生物產(chǎn)業(yè)新一輪跨越式發(fā)展。

　　關(guān)注新藥研發(fā)

　　“在選擇投資標的時，新藥的研發(fā)能力是投資者關(guān)注的重點”，上述分析師告訴記者。由于生物藥品相對于化學藥品而言門檻較高，要求企業(yè)擁有較強的研發(fā)能力。并且由于生物藥品研發(fā)時間較長，動輒幾千萬至億元的研究成本。如果企業(yè)提早布局研發(fā)，新藥將會搶先一步推出，率先占領(lǐng)市場。因此產(chǎn)品的上市時間成為了市場關(guān)注的焦點。

　　前期由于被市場寄予厚望的雙鷺藥業(yè)的重磅新藥達沙替尼、來那度胺被正大天晴率先報批，并且達沙替尼先于雙鷺獲批。對此市場為產(chǎn)品未來的銷量產(chǎn)生擔憂，雖然雙鷺藥業(yè)多次表示并不會對公司業(yè)績產(chǎn)生影響，但是股價還是出現(xiàn)接連下跌。

　　而近期海王生物受到熱捧最關(guān)鍵的因素就在于公司抗腫瘤“替吉奧片”的獲批。該藥在2012年國內(nèi)銷售額約為4.46億元，并且從2010至2012年復(fù)合增長率高達124%。市場預(yù)計未來終端規(guī)模接近年均14億元。除此之外，近期新藥獲批利好消息不斷，科華生(微博)物兩項生化診斷試劑獲得醫(yī)療器械注冊證，華蘭生物H7N9流感疫苗藥品注冊檢驗合格。

　　不過，目前國內(nèi)生物制藥主要以仿制藥為主，而由于近幾年多家公司爭相研發(fā)單抗仿制藥。“過幾年，或?qū)⒚媾R產(chǎn)品集中上市的情況，從而遇到產(chǎn)能過剩等困難”，信立泰總經(jīng)理葉宇翔曾表示。因此，公司進軍生物制藥將不會選擇涉足仿制藥，而是研發(fā)國外正在研發(fā)的品種。爭取在明年2月份，會有1至2個腫瘤產(chǎn)品申報臨床。

　　除此之外，上述匿名分析師表示，投資者應(yīng)該關(guān)注目前產(chǎn)品已經(jīng)進入臨床試驗階段的企業(yè)。如沃森生物的23價肺炎球菌多糖疫苗以及智飛生物“ACYW135群腦膜炎球菌(結(jié)合)B型流感嗜血桿菌(結(jié)合)聯(lián)合疫苗等。