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北京九部門聯(lián)合推動創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展
2024/4/19 11:10:57 來源:新華社 【字體:大 中 小】【收藏本頁】【打印】【關閉】
核心提示:北京市醫(yī)療保障局、市衛(wèi)生健康委等九部門日前聯(lián)合出臺《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2024)》,推進創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈和政策鏈深度融合,加強創(chuàng)新藥械研、產(chǎn)、審、用全鏈條北京市醫(yī)療保障局、市衛(wèi)生健康委等九部門日前聯(lián)合出臺《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2024)》,推進創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈和政策鏈深度融合,加強創(chuàng)新藥械研、產(chǎn)、審、用全鏈條政策支持,助力發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力。
若干措施以人民健康需求和經(jīng)濟社會發(fā)展為出發(fā)點,從創(chuàng)新藥械研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、流通貿(mào)易、臨床應用等方面共提出32條舉措,明確提出多項具體量化工作,如組建10家以上區(qū)域或?qū)?�、專病臨床研究聯(lián)合體,藥品臨床試驗審批時限壓縮至三十日,在北京天竺綜合保稅區(qū)建立罕見病藥品保障先行區(qū),創(chuàng)新藥械在指定醫(yī)療機構根據(jù)臨床需求“隨批隨進”,取消醫(yī)療機構藥品數(shù)量限制等。若干措施自4月17日起執(zhí)行。
北京市醫(yī)保局相關負責人介紹,措施的實施將減少創(chuàng)新藥械項目的審批環(huán)節(jié),優(yōu)化審批流程,縮短受理周期;并在優(yōu)化藥品陽光采購掛網(wǎng)流程、完善創(chuàng)新醫(yī)療藥械綠色通道機制、實現(xiàn)快速掛網(wǎng)等方面持續(xù)發(fā)力。推進京津冀藥品、醫(yī)用耗材集中采購掛網(wǎng)信息協(xié)同共享,持續(xù)推動京津冀“3+N”藥品、醫(yī)用耗材集中帶量采購合作,支持創(chuàng)新藥械在京津冀地區(qū)使用。打通產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新循環(huán)堵點,加速產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、上市應用的全鏈條創(chuàng)新周期,助力創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)快速健康成長。
自2018年以來,北京市連續(xù)出臺兩輪《北京市加快醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新行動計劃》,推動產(chǎn)業(yè)總體規(guī)模較快增長。北京市科委、中關村管委會數(shù)據(jù)顯示,北京醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)總體規(guī)模從2014年4028億元增長到2023年9761億元,實現(xiàn)翻番。
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